Fenoxibenzamina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-N-benzil-N-(2-cloroetil)-1- fenoxi-propan-2-amina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 59-96-1 | |
Código ATC | C04AX02 | |
PubChem | 4768 | |
DrugBank | APRD00651 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C18H12NClO | |
Peso mol. | 303.826 gr/mol | |
Farmacocinética | ||
Vida media | 24 horas | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | Rx-solo | |
Vías de adm. | Oral | |
La fenoxibenzamina es un medicamento con propiedades anti-adrenérgicos mayormente selectivo por el receptor α1,[1] cuyo principal uso clínico es en el manejo de la vasoconstricción producida en pacientes con feocromocitoma y, por lo tanto, mejora las cifras de tensión arterial en estos pacientes.[2] Fue la primera droga usada en el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata,[3] aunque su uso en esos trastornos es limitado por razón de sus efectos secundarios desfavorables.
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